Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和养息指南》中取得Ⅰa级字据、A级保举，是当今养息AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高档别养息采用。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢方针，即达成“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的才智，被保举用于以下东说念主群：

传总揽疗未达处所轻中度患者：当胆碱酯酶扼制剂、糖皮质激素或免疫扼制剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod养息。

高度举止性或难治性MG患者：忽视在确诊后早期运行Efgartigimod，以快速抑止症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，缩短肌无力危象风险。

非急性期患者：为达成长久踏实缓解，指南忽视可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、缩短感染和骨质疏松等长久反作用的患者。

养息决议与周期忽视

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，AG中国手机官方网页版邻接4周为一个养息周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

舒适养息：指南保举至少完成三个养息周期，以踏实疗效，显耀缩短复发和入院风险。

疗效施展：揣摸露馅，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL搪塞（改善≥2分），近40% 达成“最小症状抒发”现象。

安全性与适用扩张

Efgartigimod总体耐受性精湛，常见不良响应为头痛、呼吸说念感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于总计血清型成东说念主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用边界。

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